根据《药品注册管理办法》第一百一十四条，改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由省局受理并审批。现将2019年6月6日至2019年7月4日许可清单（详见附件）予以公告。
附件：不改变药品内在质量的补充申请许可清单（2019年第五期）不改变药品内在质量的补充申请许可清单（2019年第五期）
2019年7月5日
根据《药品注册管理办法》第一百一十四条，改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由省局受理并审批。现将2019年6月6日至2019年7月4日许可清单（详见附件）予以公告。
附件：不改变药品内在质量的补充申请许可清单（2019年第五期）不改变药品内在质量的补充申请许可清单（2019年第五期）
2019年7月5日