嘉兴中法医疗器械有限公司报告，由于在国家医疗器械监督抽检中发现该产品不符合经注册或者备案的产品技术要求，嘉兴中法医疗器械有限公司对其生产的上臂式电子血压计（注册证号：浙械注准20162200265）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2019年01月17日
